ist der weltweit erste blutbasierte Früherkennungstest für HPV High risk bedingte Krebsvorstufen und Karzinome.
Lesen Sie hier die neueste Publikation in
Infectious Diseases in Obstetrics and Gynecology
Unter dem Markennamen CancerCheck® HPV High risk wird der hoch sensitive und spezifische Tumormarker HPV L1 CER818 vom in Deutschland führenden Schnelltestunternehmen Concile (www.concile.de) vermarktet.
Die für Tumormarker typische sehr hohe Sensitivität (bis zu 100% für CIN1/CIN2) und sehr hohe Spezifität (96,5%) ist dadurch bedingt, dass der Test keine latente, subklinische HPV-Infektion nachweist, sondern eine durch HPV High Risk bedingte produktive, klinisch relevante Infektion, die bereits mit mindestens präkanzerogenen Veränderungen von Zellen einhergeht.
sind seit langer Zeit als Auslöser für verschiedene Karzinome der Haut und der Schleimhaut bekannt.
Bei Frauen verursachen Humane Papillomviren der Hochrisiko-Gruppe (High risk) meistens Anogenitalkarzinome wie Gebärmutterhals-, Vulva-, Vaginal- oder Analkarzinome und seltener Karzinome im Mund-Rachenraum.
Männer dagegen erkranken in erster Linie an einem HPV bedingten Karzinom im Rachen, seltener an HPV-induzierten Karzinomen der Anogenitalregion, wie Anal- und Peniskarzinomen.
Die möglichst frühe Erkennung der Erkrankungen resultiert in einer optimalen Behandlung. Die blutbasierten Untersuchungen ergänzen hierbei die etablierte Diagnostik.
Wir benötigen Ihre Zustimmung zum Laden der Übersetzungen
Wir nutzen einen Drittanbieter-Service, um den Inhalt der Website zu übersetzen, der möglicherweise Daten über Ihre Aktivitäten sammelt. Bitte überprüfen Sie die Details in der Datenschutzerklärung und akzeptieren Sie den Dienst, um die Übersetzungen zu sehen.